招聘1人 / 专科及以上 / 1年及以上 / 重庆 /
一、职位描述：
1、负责文件的管理和控制，完成文件的分发、回收及销毁工作。
2、负责质量体系文件的管理和保存，编制、维护公司质量文档目录。
3、负责物料质量档案的保管。
4、参与组织文件的培训，监督已生效文件的执行情况。
5、协助进行相关文件的起草、修订。
6、负责审计工作准备及迎检，协调审计整改工作，跟踪整改的实施情况。
7、公司安排的其它相关事情。
二、职位要求：
1、制药相关专业，大专以上学历，1年以上通过欧美GMP认证企业质量相关岗位工作经验。
2、对符合欧美GMP要求的质量体系文件构架有一定见解。
3、基本的英文听说读写能力。
三、薪酬与福利：
